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银屑1号方加减治疗血热型银屑病患者的临床观察(3)

2017-09-27 15:39 来源:国医在线 发布人:高燕仙 浏览:

  1.10统计分析

  本研究的数据处理均采用SPSS19.0统计软件包进行,建立数据库,对整理核对后的基本资料、疗效指标等数据进行统计分析。计数资料用X2检验,计量资料用t检验。组内治疗前后指标均数对比采用配对t检验。

  2、结果

  2.1两组患者皮损情况比较

  2.1.1治疗后皮损面积及严重程度指数(比较),自治疗后第2周,两组患者的PASI分值开始降低,两组在治疗后第2、4、6、8周的PASI分值与治疗前相比均具有差异,说明“银屑1号方”和“复方青黛胶囊”均可以减轻银屑病患者的PASI分值。但在治疗后第2周时,两组患者的PASI分值比较,差异无统计学意义( P>0.05),说明在治疗第2周时不可判定两组药物在缓解患者分值上的疗效差异。在治疗后第4、6、8周比较两组患者的PASI分值比较,差异无统计学意义( P<0.05),说明在该时间点治疗组“银屑1号方”在缓解银肩病患者PASI分值上优于对照组“复方青黛胶囊”。见表8。

  注:①治疗后第2周、第4周、第6周、第8周与治疗前相比,冶疗组在该时间点的PASI评分经配对t检验,P<0.05,差异有统计学意义;

  ②治疗后第2周、第4周、第6周、第8周与治疗前相比,对照组在该时间点的PASI评分经配对t检验,P<0.05,差异有统计学意义;

  ③治疗后第2周,两组的PASI评分经配对t检验,P>0.05,差异无统计学意义;

  ④治疗后第4周、第6周、第8周,两组的PASI评分经配对t检验,P<0.05,差异有统计学意义;

  2.1.2皮损疗效评价治疗8周后,治疗组和对照组患儿的总有效率分别为86.1%、82.9%,其中观察组患者的痊愈率、显效率均高于对照组,两组患者疗效相比,经秩和检验,Z=-2.13,P=0.033,差异有统计学意义(P<0.05),说明治疗组“银屑1号方”的疗效优于对照组“复方青黛胶囊”。见表9。

  2.2 中医瘙痒症候分析自治疗后第2周,两组患者的中医瘙痒症候评分开始降低,两组在治疗后第2、4、6、8周的中医瘙痒症候评分与治疗前相比均具有差异,说明“银屑1号方”和“复方青黛胶囊”均可以减轻银屑病患者的瘙痒症状。且在治疗后第2、4、6、8周,两组患者的中医瘙痒症候评分比较,差异有统计学意义(P<0.05),说明在该时间点治疗组“银屑1号方”在缓解银肩病患者瘙痒症状上优于对照组“复方青黛胶囊”。

  注:①治疗后第2周、第4周、第6周、第8周与治疗前相比,冶疗组在该时间点的中医瘙痒症候评分经配对t检验,P<0.05,差异有统计学意义;

  ②治疗后第2周、第4周、第6周、第8周与治疗前相比,对照组在该时间点的中医瘙痒症候评分经配对t检验,P<0.05,差异有统计学意义;

  ③治疗后第2周、第4周、第6周、第8周,两组的PASI评分经配对t检验,P<0.05,差异有统计学意义;